lovesouthernsocial.com

Thiếu máu tan máu là một tình trạng tự miễn dịch, trong đó các kháng thể của cơ thể phá hủy các tế bào hồng cầu.

Hình ảnh đã chỉnh sửa và thay đổi kích thước của Hush Naidoo, có sẵn trên Unsplash

Thiếu máu tan máu tự miễn (AIHA) là một bệnh đặc trưng bởi sự phá hủy các tế bào hồng cầu do các kháng thể của chính cơ thể gây ra, được gọi là "tự kháng thể". Có ba dạng thiếu máu tan máu khác nhau: nóng, lạnh và hỗn hợp.

Thiếu máu huyết tán nóng

Trong bệnh thiếu máu tan máu tự miễn dịch ấm, các tự kháng thể phản ứng mạnh hơn ở nhiệt độ cơ thể 37 ° C.

Thiếu máu tan máu do lạnh

Trong bệnh thiếu máu tan máu tự miễn do lạnh, sự phá hủy hồng cầu xảy ra ở nhiệt độ từ 4 ° đến 18 ° C.

Thiếu máu tan máu hỗn hợp

Ở dạng hỗn hợp, hai loại tự kháng thể (nóng và lạnh) cùng tồn tại.

Thiếu máu tan máu tự miễn dịch có thể liên quan đến các bệnh mãn tính, sử dụng thuốc hoặc ung thư. Tuy nhiên, đó là một tình trạng rất hiếm.

Các triệu chứng của bệnh thiếu máu huyết tán

Các triệu chứng phổ biến nhất của bệnh thiếu máu tán huyết là khó thở (khó thở), mệt mỏi, đánh trống ngực và đau đầu. Tình trạng này cũng có thể gây ra xanh xao và vàng da.

Ở trẻ em, thiếu máu tan máu thường tự giới hạn (có thời hạn và có thời hạn); ở người lớn, nó thường là mãn tính và có thể xuất hiện đợt cấp và thuyên giảm theo thời gian.

Chẩn đoán

Có một số cách chẩn đoán bệnh thiếu máu huyết tán. Một trong số đó là thông qua công thức máu với số lượng tiểu cầu. Cũng có thể chẩn đoán thiếu máu tán huyết bằng xét nghiệm Coombs và bằng chứng tán huyết; giữa những người khác.

Sự đối xử

Việc điều trị nhằm mục đích giảm mức độ phá hủy các tế bào hồng cầu, làm tăng nồng độ hemoglobin và cải thiện các triệu chứng của bệnh thiếu máu huyết tán. Nếu bệnh do sử dụng thuốc thì cần phải đình chỉ chúng.

Việc xác định đúng loại bệnh thiếu máu huyết tán là điều cần thiết, vì phương pháp điều trị và diễn biến của bệnh là khác nhau. Có những chuyên gia trong lĩnh vực này ủng hộ việc điều trị bằng axit folic, vì sự thiếu hụt axit folic có thể dẫn đến khủng hoảng nguyên bào khổng lồ, đó là khi tủy xương không thể sản xuất các tế bào hồng cầu một cách chính xác, dẫn đến thiếu máu trầm trọng.

Trong bệnh thiếu máu tan máu ấm, glucocorticoid, cắt lách hoặc thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng.

Trong bệnh thiếu máu huyết tán do lạnh, việc điều trị về cơ bản được thực hiện bằng biện pháp bảo vệ chống lại cái lạnh. Bệnh nhân được khuyên giữ ấm ngay cả trong mùa hè. Bảo vệ tứ chi (đầu, bàn chân và bàn tay) được khuyến khích. Ở dạng nguyên phát, tỷ lệ đáp ứng với điều trị thấp, thường dưới 20%, do đó, chỉ định điều trị bằng thuốc, thường bằng thuốc ức chế miễn dịch hoặc thuốc độc tế bào, chỉ được thực hiện trong những trường hợp suy giảm chất lượng cuộc sống nhiều hơn. Một phương thức điều trị khác là plasmapheresis, một kỹ thuật truyền máu cho phép lấy huyết tương từ người hiến tặng hoặc bệnh nhân.

Với việc điều trị, dự kiến ​​sẽ giảm mức độ phá hủy các tế bào hồng cầu, dẫn đến tăng nồng độ hemoglobin và cải thiện các triệu chứng của bệnh thiếu máu huyết tán.