Anvisa loại bỏ khỏi phân loại độc chất thuốc trừ sâu gây kích ứng da, mũi và mắt

Ngoài ra, nhãn có biểu tượng đầu lâu có sọc đỏ sẽ bị loại bỏ khỏi các gói thuốc bảo vệ thực vật không tương quan với nguy cơ gây tử vong

mùa gặt

Hình ảnh chỉnh sửa và thay đổi kích thước của Noonecares, có sẵn trên Unsplash

Hội đồng Collegiate (Dicol) của Anvisa (Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia) đã phê duyệt, vào thứ Ba (23/7), khung quy định mới đối với thuốc trừ sâu, một biện pháp thay đổi tiêu chí đánh giá và phân loại độc chất của các sản phẩm ở Brazil. Nó cũng thiết lập những thay đổi trong việc ghi nhãn, với những thay đổi trong việc sử dụng thông tin, từ ngữ cảnh báo và hình ảnh (tượng hình) xác định các mối nguy hiểm đối với cuộc sống và sức khỏe con người.

Những thay đổi đã phần nào thông qua một số tiêu chuẩn của Hệ thống phân loại và ghi nhãn hóa chất được hài hòa trên toàn cầu (Hệ thống phân loại và ghi nhãn hóa chất được hài hòa trên toàn cầu - GHS). Các quy tắc sẽ có hiệu lực kể từ ngày được công bố trên Công báo Liên bang (D.O.U) và các công ty sẽ có một năm để thích ứng với các quy tắc.

Trước khi có những thay đổi, bao bì thuốc trừ sâu đều có biểu tượng đầu lâu với dải màu đỏ, thể hiện sự nguy hiểm, nhưng không nêu chi tiết rủi ro là gì. Giờ đây, với những thay đổi trong khuôn khổ quy định, hộp sọ và sọc đỏ sẽ bị loại bỏ khỏi các gói thuốc trừ sâu không liên quan đến rủi ro tử vong. Các sản phẩm bán ra phải có nhãn sau:

Loại12345không được phân loại
độc tínhcực kỳ độc hạiChất độc có nồng độ caohiện đại độc hạiĐộc hại thấpKhông có khả năng gây ra thiệt hại cấp tínhkhông được phân loại
tượng hìnhĐầu lâuĐầu lâuĐầu lâuCảm thánkhông có biểu tượngkhông có biểu tượng
lời cảnh báoSự nguy hiểmSự nguy hiểmSự nguy hiểmThận trọngThận trọngkhông cảnh báo

nhóm sự cố
Miệnggây tử vong nếu ăn phảigây tử vong nếu ăn phảiđộc hại nếu ăn phảicó hại nếu ăn phảiNó có thể nguy hiểm nếu bạn ăn phải-
Da liễuGây tử vong khi tiếp xúc với daGây tử vong khi tiếp xúc với daĐộc hại tiếp xúc với daCó hại khi tiếp xúc với daCó thể nguy hiểm khi tiếp xúc với da-
hít vàotử vong nếu hít phảitử vong nếu hít phảiĐộc nếu hít phảicó hại nếu hít phảiCó thể nguy hiểm nếu hít phải-
bảng màumàu đỏmàu đỏMàu vàngMàu xanh dươngMàu xanh dươngMàu xanh lá
PMS Đỏ 199 CPMS Đỏ 199 CPMS Vàng CPMS Xanh lam 293 CPMS Xanh lam 293 CPMS Xanh lá cây 347 C

Trên trang web xuất bản của mình, Anvisa tuyên bố: "Trên GHS, các kết quả nghiên cứu độc tính về kích ứng da và mắt cũng như nhạy cảm da và hít phải sẽ không được sử dụng cho mục đích phân loại độc chất, mà được sử dụng để thiết lập thông tin về sự nguy hiểm của sản phẩm".

Nhãn sản phẩm sẽ có thêm hai loại, trong đó ghi "không có khả năng gây hại cấp tính" và "không được phân loại (do không có độc tính)". Trước khi thay đổi - hiện có sáu loại nhãn - chỉ có bốn nhãn: "cực kỳ độc hại", "độc hại cao", "độc hại vừa phải" và "độc hại thấp" đều được chỉ ra độc tính. Giờ đây, sự thay đổi này có thể chuyển các loại thuốc trừ sâu hiện được phân loại là “cực kỳ độc hại” sang các loại thấp hơn.

Điều này có nghĩa là, trong hệ thống hiện tại, một loại thuốc trừ sâu có thể được xếp vào loại "cực kỳ độc hại" nếu nó gây ra thương tích mà không nhất thiết phải giết người. Bây giờ, biểu thức này sẽ chỉ được sử dụng cho các sản phẩm nuốt phải, tiếp xúc với da hoặc hít phải gây tử vong.

Một thay đổi khác là khuôn khổ mới loại bỏ yêu cầu thử nghiệm trên động vật để điều chỉnh sản phẩm, một cam kết mà Anvisa đã thể hiện công khai. Điều này cho phép đánh giá theo sự tương đồng, nghĩa là nó sẽ được phép phát hành một sản phẩm có công thức hóa học tương tự với một sản phẩm khác đã được Anvisa phát hành.

Theo giám đốc của Anvisa, Renato Porto, các biện pháp được áp dụng là một cách để hiện đại hóa giao tiếp với người nông dân, để họ có thể sử dụng sản phẩm theo hướng dẫn trên bao bì. Theo ông, "một trong những tiến bộ lớn mà chúng tôi có là đưa người nông dân vào việc kiểm soát và kiểm tra các sản phẩm này"

Willian Dib, Giám đốc điều hành của Anvisa, cho biết: “Kinh doanh nông nghiệp là yếu tố sống còn đối với đất nước chúng tôi và cơ quan này không thể là trở ngại cho sự phát triển này”.

  • Kiểm tra ở đây phần trình bày của khu vực kỹ thuật về chủ đề này

Các đề xuất được Dicol thông qua đã được thảo luận rộng rãi và trải qua tham vấn cộng đồng vào năm 2018 - CP 483, 484, 485 và 486. Trước đó, một số sáng kiến ​​của Anvisa đã giải quyết vấn đề này, với các cuộc tham vấn được tổ chức vào năm 2011, 2015 và 2016, ngoài một phiên điều trần công khai . Kết quả của công việc này đã được hợp nhất, từ năm 2018 đến năm 2019, trong ba đề xuất cho RDCs và một Chỉ thị Quy phạm.

RDC đầu tiên đề cập đến thông tin về chất độc đối với các nhãn và phụ liệu bảo quản thuốc trừ sâu, liên quan và chất bảo quản gỗ. Thứ hai là tập trung vào các tiêu chí đánh giá, phân loại, ưu tiên phân tích và so sánh hành động độc chất. RDC thứ ba cung cấp các tiêu chí để đánh giá rủi ro trong chế độ ăn uống phát sinh từ việc con người tiếp xúc với dư lượng thuốc trừ sâu. Cuối cùng, có IN thiết lập và công khai danh sách các thành phần không được phép sử dụng trong thuốc trừ sâu.

Các quy tắc cũng quy định việc sử dụng các phương pháp thay thế để kiểm tra động vật, với việc loại bỏ các yêu cầu kiểm tra động vật dư thừa được coi là không cần thiết về mặt khoa học đối với việc ra quyết định theo quy định, trong số các biện pháp khác.

GHS

Anvisa làm rõ rằng GHS xác định phân loại cho mục đích ghi nhãn sản phẩm theo kết quả tử vong, được phân tích trong các nghiên cứu độc tính cấp tính. Đề xuất là tuân theo hệ thống phân loại này và thiết lập các tiêu chí khoa học để so sánh độc tính (hành động gây độc) giữa các sản phẩm dựa trên tỷ lệ tử vong.

GHS được đưa ra vào năm 1992, trong chương trình Eco-92, được tổ chức tại Brazil, và việc hài hòa hóa việc phân loại và ghi nhãn hóa chất là một trong sáu lĩnh vực chương trình được Đại hội đồng Liên hợp quốc (LHQ) thông qua nhằm tăng cường các nỗ lực quốc tế liên quan đến quản lý hóa chất an toàn với môi trường.

Theo dữ liệu năm 2017 từ Viện Môi trường Stockholm (SEI), 53 quốc gia hiện đang áp dụng tiêu chuẩn GHS và 12 quốc gia đã thực hiện từng phần, như trường hợp của Brazil, Australia và Mexico. Trong trường hợp của Brazil, các quy tắc GHS đã được áp dụng cho việc sử dụng các sản phẩm hóa chất và các tiêu chuẩn an toàn của Bộ Lao động.

Đăng ký và phân loại lại

Các quy trình liên quan đến đăng ký và giám sát thuốc bảo vệ thực vật ở Brazil được thực hiện theo phương thức ba bên. Anvisa đánh giá các vấn đề liên quan đến sức khỏe con người; Bộ Nông nghiệp, Chăn nuôi và Cung ứng (Mapa) quan tâm đến các vấn đề nông học và chịu trách nhiệm đăng ký các sản phẩm sử dụng trong nông nghiệp; và Viện Môi trường và Tài nguyên Thiên nhiên Tái tạo Brazil (IBAMA) chịu trách nhiệm về các vấn đề môi trường.

Với việc công bố khung quy định mới, Anvisa sẽ phân loại lại các loại thuốc trừ sâu đã có trên thị trường. Đối với điều này, cơ quan đã xuất bản một thông báo yêu cầu cung cấp thông tin, thông báo này phải được trả lời bởi những người đăng ký. Trong số 2.300 loại thuốc trừ sâu được đăng ký ở Brazil, Anvisa đã nhận được dữ liệu để phân loại lại 1.981 sản phẩm.

Xem cuộc phỏng vấn với giám đốc Renato Porto, cho kênh Cơ quan Giám sát Y tế Quốc gia:



$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found